Testimonial Graciela Muñoz "Cómo mi hijo Martín me cambió la vida"

Este es el blog de Zoe, la asociación de personas con acondroplasia y otros tipos de enanismo de Argentina, un espacio de adultos, niños y familias para encontrarnos, informarnos, divertirnos, involucrarnos y contenernos.
Todos las personas somos únicas, irrepetibles, capaces de lograr grandes cosas en las pequeñas que hacemos todos los días.
La aceptación de "TODAS" las diferencias, nos permite apreciar lo grande que se esconde en cada uno.
Zoe no hace distinción de religiones, ideas políticas ni culturas, dentro del marco del respeto hacia los demás.
Aquí no encontrará información médica, en Internet ya hay suficiente, sí verá links de los que consideramos contienen información confiable.
Nuestro objetivo es llevar a la gente las actividades de la asociación , las ideas, la vida activa y distintas formas de expresión de las personas de talla baja, sus padres, amigos, familiares...

Encuentro 30/03/08

Hospital Garrahan. Servicio de Crecimiento y Desarrollo. Dra. Virginia Fano.

Legislación y discapacidad. Experiencia Unidad para personas con discapacidad del Ministerio de Trabajo Empleo y S.S. Lic. Luxardo, Dr. Ramos.

Karina Rojas. Experiencia de Vida. Mensaje para los padres. Asociación Pequeños Gigantes de Colombia.

Fundación Alpe (España). Carmen Alonso.
Historia y actividad.
Discapacidad y familia.
Estimulación temprana para los niños con acondroplasia.
Los niños con acondroplasia en la escuela. Aspecto social y adaptaciones arquitectónicas a realizar por las escuelas (bancos, baños, barandas, etc.).

Acondroplasia y adultos.

Presentación del libro “Un Nuevo Horizonte. Guía de la Acondroplasia”

Accesibilidad. Arq. Coriat, Lic. Gonzalía y Lic. Gerstein.

ACCIONES

1) Asesoramiento e información por teléfono o mail.

2) Participación en la red Iberoamericana de Acondroplasia. Colaboración con Uruguay, Colombia y Guatemala, facilitando e intercambiando proyectos en materia de legislación para personas de baja talla.

3) Presencia en el INADI (Instituto Nacional contra la Discriminación la Xenofobia y el Racismo). Forma parte de un grupo de ONGs que trabajan en el control de gestión de los organismos del estado y del transporte.

4) Intermediación laboral.

5) Talleres de reflexión para padres. Incluyen actividades para niños durante el transcurso de los mismos.

6) Participación en la Jornada sobre Acondroplasia organizada por el Hospital Garrahan.

7) Difusión (Notas en revista Viva de Clarín, participación en programas de la señal Utilísima y en el programa Desde la Vida (Canal 7), Diario La Nación, entre otras acciones.

8) Participación en la organización del Congreso sobre enfermedades raras (Fundación Geiser). Marzo 2008.

9) Estamos realizando los primeros contactos para crear una filial Córdoba.

10) Mantenimiento del blog.

11) Edición y distribución de folletos informativos.

12) Distribución en escuelas de calendarios y libros sobre Acondroplasia. Ambos producidos por Alpe Acondroplasia España (http://www.netcom.es/acondro/) y cedidos generosamente a Zoe .

13) Organización de encuentros y presentaciones relacionados al tema de discapacidad.

14) Presencia en eventos públicos y privados relacionados con discapacidad.

15) Colaboración con estudiantes que se interesan en investigar sobre el tema.

Zoe Acondroplasia Argentina - Personas de Baja Talla-Parte de Red Iberoamericana de Acondroplasia

viernes, 8 de julio de 2011

Testimonial Graciela Muñoz "Cómo mi hijo Martín me cambió la vida"

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